Administrata e Ushqimit dhe Barnave, FDA thotë se pas një analize të hollësishme që ka kryer, vaksina e parë kundër Covid-19 që po konsiderohet për shpërndarje në SHBA, e kompanisë Pfizer dhe BioNTech, “i plotësoi kriteret e përcaktuara për sukses”, duke paralajmëruar se agjencia së shpejti do t’i ndezë dritën jeshile produktit historik, raporton “The Wall Street Journal”.
Sot agjencia FDA publikoi dy analiza të veçuara nga njëra tjetra, një nga shkencëtarët e stafit të saj dhe një nga prodhuesit e vaksinave, Pfizer Inc. dhe partneri gjerman BioNTech SE.
Analiza e kryer nga FDA, nënvizonte “përfitime të ndryshme” nga kjo vaksinë.
Këto përfitime përfshinin “zvogëlimin e rrezikut të konfirmimit me Covid-19 të paktën shtatë ditë pas marrjes së Dozës së dytë”. Vaksina Pfizer kërkon përdorimin e dy dozave për mbrojtje të plotë nga virusi.
Përveç kësaj, FDA tha se një përfitim tjetër ishte ulja e rrezikut për të qenë pozitiv me Covid-19 pas dozës së parë dhe para marrjes së dozës së dytë të vaksinës.
Një përfitim tjetër i qartë, tha agjencia, ishte “zvogëlimi i rrezikut të simptomave të rënda të Covid-19 në çdo kohë pas marrjes së dozës 1.”
Referenca për zvogëlimin e rrezikut nga simptomat e rënda të sëmundjes, e konfirmuar, ishte e rëndësishme, pasi kritikët ishin të shqetësuar se vaksina mund të lehtësonte vetëm simptomat e lehta dhe të moderuara të sëmundjes.
