‘Stranger Things’ është një nga serialet më të shikuara dhe më të vlerësuara të viteve të fundit. Seriali i Netflix po vjen në sezonin e tij të fundit dhe një nga personazhet që ka qenë gjithmonë aty që nga fillimi dhe është një nga të preferuarit e fansave është Dustin Henderson, luajtur nga Gaten Matarazzo, i cili e ka luajtur rolin që kur ishte 14 vjeç.
Aktori i ri vuan nga një sëmundje e rrallë gjenetike e quajtur displazi kleidokraniale, e cila nuk ka kurë dhe është shumë e rrallë, duke prekur një në një milion njerëz. Ndikon kryesisht në zhvillimin e kockave dhe dhëmbëve.
Nuk është një temë e panjohur për fansat e tij, vetë Matarazzo ka folur hapur për sëmundjen e tij në disa raste. Në vitin 2020, në rrjetet e tij sociale, ai njoftoi se do t’i nënshtrohej një ndërhyrjeje kirurgjikale për herë të katërt për displazi. Për fat të mirë, rasti i tij nuk është një nga më seriozët që mund të gjenden, megjithëse ai ka kaluar disa herë nëpër sallën e operacionit. Aktori i ri përdor popullaritetin e tij për t’i dhënë zë kësaj sëmundjeje dhe për të rritur ndërgjegjësimin tek të tjerët, duke i dhënë asaj dukshmëri.
Çfarë është displazia kleidokraniale?
Displazia kleidokraniale ose dizostoza është një çrregullim që ka të bëjë me zhvillimin jonormal të kockave në zonën e kafkës dhe klavikulës. Është një sëmundje e trashëguar, e shkaktuar nga një gjen jonormal, dhe mjafton të trashëgosh këtë gjen nga njëri prind për ta pasur atë. Ata që vuajnë prej saj e kanë atë që para lindjes, pasi është një gjendje kongjenitale. Prek si djemtë ashtu edhe vajzat.
Një nga karakteristikat e kësaj sëmundjeje është se të prekurit kanë tendencë të kenë një ballë dhe nofull të spikatur. Ura e hundës është e gjerë. Një nga zonat më të prekura është klavikula, ku mund të mos ketë kocka në të ose mund të jenë të zhvilluara në mënyrë anormale. Një aspekt tjetër fizik është se dhëmbët e qumështit nuk bien kur duhet, dhe dhëmbët e përhershëm zhvillohen më vonë, dhe kur dalin, ato shtrembërohen.
Nuk ka trajtim specifik për displazinë kleidokraniale dhe çdo rast studiohet sipas simptomave. Kujdesi dentar është zakonisht ajo që njerëzit me këtë gjendje kanë më shumë nevojë. Mbajtja e një helmete për të mbrojtur kafkën derisa të mbyllet është tipike, ashtu si edhe tubat në veshë për t’i mbrojtur ato nga infeksioni. Kirurgjia është e zakonshme për të korrigjuar anomalitë në kocka.
